梅冬，首都医科大学附属北京儿童医院药学部副主任。她长期聚焦儿童用药痛点，推动制剂创新与成果转化，立足临床需求，开展全链条创新，推动多项成果落地，填补市场空白。 1.改良型新药与特色制剂，填补治疗空白。针对巯嘌呤临床分剂量难题，开发国内首个精准剂量巯嘌呤微片（化药2.2类），突破微片制粒及物料流动性关键技术，实现5mg规格精准给药，满足不同年龄及不同基因型患者的精准给药需求，提高服药顺应性。该成果获临床试验批件，入选国家卫健委“创青春”创新大赛金奖。以1200万元转让给华润双鹤药业，完成生产线搭建和生物等效性试验，目前已经成功获批，预计年惠及6万名白血病患儿。 2.分剂量用药解决方案，保障用药安全。针对低龄儿童分剂量用药风险，创建国内首个“低龄儿童精准用药技术平台”。调查全国30家医疗机构分剂量现状，建立儿童亟需个性化调剂药品数据库，针对81种无适宜剂型的药品，制定磨粉分包质量标准和操作流程。联合企业开发口服溶媒和精准分剂量设备，完成45种药物临时调配工艺研究，联合军科院开展3D打印药物制剂开发，解决手工分药不卫生、剂量不准的痛点，惠及数万患儿。 3.适口性评价体系，提升用药依从性。针对儿童用药口感评价难题，构建“苦味数据库+电子舌定量分析+AI儿童面部表情识别”三位一体评价体系。建立全球首个覆盖亚洲儿童面部特征的适口性量化模型，突破传统主观评价局限。完成3种儿童药23个品规的适口性评价，准确率达95%。该体系被纳入国家药审中心《儿童用药口感设计与评价技术指导原则（试行）》，申请发明专利1项，获实用新型专利授权1项，获北京市科学技术进步奖二等奖，为全球儿童用药研发提供了中国范式。